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优生检测无创产前检测

郑州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在郑州常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在郑州获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在郑州孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在郑州工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。

这个检测能查出什么?

宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评估第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的诊断性检查来进一步明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在郑州的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在郑州的不同区域灵活安排。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高,是一种非常安全的筛查方式。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。筛查结果会给出一个风险高低的评估。如果结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,但这并非最终诊断,您需要在专业指导下进行后续的咨询与诊断检查来明确情况。我们会为您提供详细的报告解读和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查结果准不准啊?
这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。
采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?
这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。
这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目,不支持医保报销。
大宝已经3岁了,还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗?
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的,仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子,若有健康疑虑,请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
周末和节假日可以去做采样吗?
您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2026-03-2833人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2240人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-2553人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

报告是低风险,但有个指标在临界值附近,我有点慌。客服主动电话联系我,安慰我别紧张,并详细解释了这项指标的临床意义,还建议我可以结合后续的排畸B超看,没有制造焦虑,而是给了科学的建议,很负责任。

机构回复

您好,科学解读、避免不必要的焦虑是我们咨询师的工作原则。很高兴我们的解释能帮助您理性看待结果。请定期产检,祝您和宝宝健康!

2026-03-0530人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-03-1237人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

对比了几家,最终选你们是因为包含了保险,感觉双重保障。报告速度中规中矩,9个工作日。关键是报告清晰,把‘检测性能评估’的数据都列出来了,比如对21三体的检出率大于99%,让我这个理科生看了觉得很信服。

机构回复

感谢您的认可!我们相信用数据说话最能建立信任。将检测性能指标透明呈现,正是为了让您这样的用户能做出知情选择。保险是我们的附加承诺,希望它永远无需启用。

2026-03-1957人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-0811人觉得有用

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