郑州肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在郑州确诊为非小细胞肺癌，希望了解具体基因情况的您。
- 在郑州的医生建议下，希望寻找靶向药物治疗机会的您。
- 在郑州经过常规治疗，效果不理想，希望探索新治疗方向的您。
- 希望根据基因特征，在郑州选择更个体化、针对性治疗方案的您。
- 希望通过了解基因信息，和家人共同制定未来健康管理计划的您。
- 在郑州初次确诊，希望进行全面基因分析，为后续治疗做好准备的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞内部存在着独特的基因信息。这项检测通过分析与肺癌相关的13个关键基因，来寻找细胞异常变化的线索。具体来说，它检查包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的13个基因是否有突变。这些基因的改变，就像是给细胞发送了错误的指令，可能导致肿瘤的生长。检测的目的，是发现这些特定的基因变化，从而帮助判断是否有对应的靶向药物可以作用于这些异常细胞，为制定个性化的治疗方案提供一份重要的参考信息。需要了解的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对非小细胞肺癌，并且检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常方便，您无需担心复杂的准备。它使用您已有的组织样本进行，比如您在医院检查或治疗过程中留下的石蜡切片、穿刺活检组织等，通常无需为了检测而再次专门采样，这减少了许多不适。整个过程是无创的，您不会有额外的疼痛感。在郑州，您可以咨询合作的健康管理机构，他们会协助您完成样本的交接。如果您在郑州以外的地区，也可以通过安全的邮寄方式将样本送至检测机构，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是目前主流的测序技术，在专业的技术平台上进行，能够相对准确地识别出目标基因的常见突变类型。检测过程在标准的实验室环境中完成，对您来说是安全的，因为它仅对已有的组织样本进行分析。当然，检测的准确性也受样本质量、保存条件等因素影响。如果检测结果为阴性，意味着在当前的技术范围内，没有发现所检测的这13个基因的特定突变，但这并不完全排除存在其他基因改变的可能性。任何医疗决策都应基于您的全面情况，由您的主治医生结合这份报告与其他检查结果来共同判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为7200元，需要您自费承担，不可以使用医保报销。
- 在进行检测前，请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
- 请确保提供的组织样本信息（如病理编号）准确无误，以便实验室核对。
- 样本运输前，请按照指导妥善包装，防止在运输途中受损。
- 报告生成后，建议您预约一次报告解读服务，以便更好地理解内容。
- 检测结果是重要的医疗参考信息，请务必将其提供给您的医生。
- 请妥善保管您的报告，它是您个人健康档案的一部分。
- 如果您对流程有任何疑问，可以随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
速度给满分，从送检到拿到报告只用了4个工作日，紧急情况下的及时雨。准确性上，虽然无法100%验证，但检测出了罕见的ROS1融合，医生据此调整了方案。专业度是够的。
机构回复
谢谢您的肯定。在处理紧急样本时，我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队，很高兴能为您的治疗提供关键信息。
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
体检发现CEA指标异常，进一步检查高度怀疑肺癌，需要做基因检测。整个检测流程很清晰，公众号上就能查到状态，从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’，一目了然。不用总去问医生，自己心里也有数，减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验，让信息更透明，希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次检测从申请到拿到报告，几乎所有环节都可以通过手机完成，包括签署知情同意书。只有取组织样本需要医院操作，其他都不用再跑腿，对病人和家属来说真的减轻了负担。
机构回复
您的体会正是我们设计数字化流程的初衷——让科技服务于人，减少奔波，关爱患者和家属。感谢您对我们便捷化服务的肯定。
术后复查做的，想看看有没有残留或新突变。报告不仅快（5个工作日），内容也超出预期，除了那13个基因，还备注了肿瘤突变负荷（TMB）的信息，虽然不在主报告里，但客服解释得很清楚，对了解免疫治疗可能性有帮助。
机构回复
您观察得很仔细。我们在保证核心检测准确快速的同时，也会尽可能挖掘数据的附加价值，并提供必要的解读支持，为您的全面治疗策略添砖加瓦。
因为有肺癌家族史，这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测（用的是活检组织）。报告速度很快，但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增，后来去大医院会诊确认了，直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据，这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库，力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
爸爸要二次手术前，主刀医生让测一下基因，看有没有靶向药机会。时间挺紧的，我们很着急。联系客服说明情况后，他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用，但报告确实比常规时间提前了一周拿到，没耽误手术决策。非常感谢！
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点，时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划，我们感到十分欣慰。
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